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metadata.dc.type: Artigo de Evento
Título : ANEMIA HEMOLÍTICA AUTOIMUNE: uma correlação sobre algumas doenças predisponentes a sua manifestação
Otros títulos : TATIANE SIQUEIRA GONÇALVES
metadata.dc.creator: Gonçalves, Tatiane Siqueira
Nasser, Thiago Franco
metadata.dc.description.resumo: A anemia hemolítica autoimune é uma doença que pode ser ocasionada devido à presença de anticorpos quentes, frios ou de grande amplitude térmica e eventualmente se manifesta em decorrência de determinadas patologias de base preexistentes. Sua presença pode ser uma manifestação primária aos sintomas clássicos da doença de base ou uma manifestação secundaria a patologia já estabelecida. A anemia desencadeada pela ação de anticorpos é uma patologia que pode acompanhar desordens hematológicas, como a leucemia linfocitica crônica, doenças autoimunes, como o lúpus eritematoso sistêmico, além de alguns quadros infecciosos. O conhecimento a respeito dos mecanismos que podem desencadear este tipo de anemia, a partir dessas doenças subjacentes, contribui para o diagnóstico da patologia de fundo e também para melhorar o prognóstico quando esta já é confirmada, podendo assim aumentar a qualidade vida ou até mesmo restabelecer a saúde de maneira eficaz. Este estudo tem como objetivo descrever determinadas doenças que podem possuir a anemia hemolítica autoimune como parte de seu curso clinico, a partir de uma revisão bibliográfica pelo método hipotético dedutivo. Essas doenças, quando possuem caráter infeccioso, podem modificar as proteínas eritrocitárias, bem como desencadearem reação cruzada com o antígeno, dando origem à destruição dessas células. Outros fatores para a autoimunidade podem ser a perda da autotolerância e a produção de autoanticorpos dirigidos contra outros antígenos próprios e que passam a também reconhecer a membrana dos eritrócitos como antígeno estranho. Os anticorpos que causam anemia hemolítica autoimune, quando há uma doença de base, normalmente se dirigem nos eritrócitos a partir de fatores genéticos ou de fatores decorrentes.
Resumen : Autoimmune hemolytic anemia is a disease that can be caused by the presence of hot, cold or large thermal amplitude antibodies and eventually manifests as a result of certain preexisting underlying pathologies. Its presence can be a primary manifestation of the classic symptoms of the underlying disease or a secondary manifestation to an already established pathology. Anemia triggered by the action of antibodies is a pathology that can accompany hematological disorders, such as chronic lymphocytic leukemia, autoimmune diseases, such as systemic lupus erythematosus, in addition to some infectious conditions. Knowledge about the mechanisms that can trigger this type of anemia, from these underlying diseases, contributes to the diagnosis of the underlying pathology and also to improve the prognosis when it is already confirmed, thus increasing quality of life or even restoring health effectively. This study aims to describe certain diseases that may have autoimmune hemolytic anemia as part of their clinical course, based on a literature review using the hypothetical deductive method. These diseases, when they are infectious, can modify erythrocyte proteins, as well as trigger a cross-reaction with the antigen, giving rise to the destruction of these cells. Other factors for autoimmunity can be the loss of self-tolerance and the production of autoantibodies directed against other self-antigens, which also start to recognize the erythrocyte membrane as a foreign antigen. Antibodies that cause autoimmune hemolytic anemia, when there is an underlying disease, normally target the erythrocytes from genetic or related factors.
Palabras clave : Anemia hemolítica autoimune
Doença autoimune
metadata.dc.subject.cnpq: CNPQ::OUTROS::BIOMEDICINA
metadata.dc.language: por
metadata.dc.publisher.country: Brasil
Editorial : Fundação de Ensino e Pesquisa do Sul de Minas
metadata.dc.publisher.initials: FEPESMIG
metadata.dc.rights: Acesso Aberto
URI : http://repositorio.unis.edu.br/handle/prefix/1959
Fecha de publicación : 15-nov-2012
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